Анализ ДНК позволит проникнуть в тайны странной болезни "человека-слона"

  Анализ ДНК позволит проникнуть в тайны странной болезни "человека-слона" Анализ ДНК позволит проникнуть в тайны странной болезни "человека-слона" Британские ученые хотят установить, какое заболевание привело к чудовищным деформациям тела знаменитого "человека-слона", жившего в Великобритании в XIX веке. В распоряжении исследователей есть скелет этого необычного и очень несчастного англичанина. Поклонники творчества американского кинорежиссера Дэвида Линча, несомненно, знакомы с одной из его ранних работ фильмом "Человек-слон". Но не все любители кинематографа знают, что главный герой картины - персонаж реальный и существовал на самом деле. Англичанин Джозеф Меррик (Joseph Merrick) прожил очень короткую жизнь - всего 28 лет, но... стал знаменит еще в подростковом возрасте.

По так и неустановленным до конца причинам еще в утробе матери плод подвергся деформациям, которые после появления "человека-слона" на свет лишь усугублялись с каждым годом. У Джозефа была огромная деформированная голова с наростами ксотных и мягких тканей, одна рука (правая) была у него намного длиннее и больше левой, которая в принципе была нормальной.

И смерть "человека-слона", наступившая в 1890 году, была столь же гротескной, сколь и мрачной, как и его внешность. Однажды во время сна из-за неудачного движения невероятно огромной головы у Джозефа Меррика оказались сломанными шейные позвонки, не выдержавшие веса гигантского черепа.

Его скелет хранится в Лондоне в университете Куин Мэри (Queen Mary University of London).

Недавно исследователи этого научного центра и их коллеги из двух других британских университетов приступили к тщательному изучению останков "человека-слона". Ученые планируют выделить из костей Джозефа Меррика его ДНК, которую потом попытаются расшифровать.

До сих пор нет единого мнения, какое именно заболевание стало причиной столь чудовищных деформаций его скелета и мягких тканей. В настоящее время существуют 3 варианта диагнозов: нейрофиброматоз типа I, синдром Протея и сочетание обоих редких генетических болезней.

Задача ученых по получению образца ДНК сильно осложняется тем, что для лучшей сохранности скелет Джозефа Меррика подвергался обработке различными химическими веществами, включая хлорную известь.


по материалам сайта www.news.open.by